Hvitt rør for deteksjon av nukleinsyre

Kort beskrivelse:

Den er spesielt brukt for nukleinsyredeteksjon, og er fullstendig produsert under renseforhold, noe som minimerer mulig kontaminering under produksjonsprosessen og effektivt reduserer virkningen av mulig overført kontaminering på eksperimenter.


Fem kriterier for å identifisere kvalifiserte vakuumblodprøverør

Produktetiketter

1. Sugevolumeksperiment: Sugevolumet, det vil si mengden blod som trekkes, har en feil innenfor ±10 %, ellers er det ukvalifisert.Den unøyaktige mengden blod som tas ut er et stort problem for tiden.Dette resulterer ikke bare i unøyaktige inspeksjonsresultater, men forårsaker også tilstopping og skade på inspeksjonsutstyret.

2. Beholderlekkasjeeksperiment: Vakuum-blodoppsamlingsrøret som inneholdt natriumfluorescein-komposittløsningen ble plassert opp ned i avionisert vann i 60 minutter.Under den langbølgede ultrafiolette lyskilden ble det ikke observert fluorescens under normalt syn i det mørke rommet, som var kvalifisert.Lekkasje av beholderen er hovedårsaken til det unøyaktige blodvolumet i det gjeldende vakuum-blodoppsamlingsrøret.

3. Beholderstyrketest: beholderen utsettes for en sentrifuge med sentrifugalakselerasjon på 3000g i 10 minutter, og den er kvalifisert dersom den ikke sprekker.Strenge krav i utlandet er: 2 meter over bakken faller vakuumblodprøverøret vertikalt uten å gå i stykker, noe som kan forhindre utilsiktet skade på reagensrøret og tap av prøver.

4. Minimum ledig plass eksperiment: Minimum plass for å sikre at blodet er fullstendig blandet.Mengden blod som tas er 0,5 ml-5 ml, >+25 % av mengden blod som tas ut;hvis blodmengden er >5 ml, >15 % av blodmengden.

5. Nøyaktighetseksperiment av løsningsmiddel, løst masseforhold og løsningstilsetningsmengde: feilen skal være innenfor ±10 % av spesifisert standardanlegg.Dette er et lett oversett og vanlig problem, og det er en av hovedårsakene til unøyaktige testdata.


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Relaterte produkter