Gel gult blodprøverør

Separasjonsgel-blodprøverør har vært mye brukt i kliniske laboratorier.Separerende gel kan danne et isolasjonslag mellom cellekomponenter og serum (plasma), effektivt forhindre materialutveksling mellom blodceller og serum (plasma), og sikre stabiliteten til serum (plasma) komponenter innen en viss tidsperiode.Separasjonslim er hovedsakelig sammensatt av silikongummi, makromolekylære hydrokarboner, hydrofobt lim, etc. Som et polymermateriale er det uløselig i vann og inert.Det er en tiksotropisk viskøs væske med en tetthet på 1,04-1,05 mmol/ Mellom L har den fordelene med oksidasjonsmotstand, høy temperaturbestandighet, lav temperaturbestandighet og god lufttetthet.Tettheten av serum er 1,026-1,031 mmol/L, og hematokriten er 1,090-1,095.På grunn av egenvekten er den separerende gelen bare mellom serum og blodceller, så under normale omstendigheter vil blod vises i rekkefølge etter sentrifugering.Serum, separerende gel og blodceller 3 etasjer.

Det er generelt to typer separasjonsgel-blodinnsamlingsrør som vanligvis brukes i laboratorier: serumseparasjonsgelprokoagulasjonsrør og plasmaseparasjonsgelantikoagulasjonsrør.Serumseparasjonsgelprokoagulasjonsrøret skal tilsette koagulant til blodprøverøret for å forkorte blodkoagulasjonstiden, oppnå serum raskt og rapportere resultatene på kortest tid.Blodinnsamlingsrør i glass trenger ikke tilsette koagulanter, og blod som kommer i kontakt med glassrørveggen vil utløse koagulering.Men når koagulasjonsfaktorene XI og XII kommer i kontakt med blodprøverør av plast, er deres evne til å bli aktivert svært svak, og et koagulasjonsmiddel må tilsettes for å forkorte koagulasjonstiden.Plasmaseparasjonsgel-antikoagulasjonsrøret sprayes med antikoagulanter som litiumheparin på den indre veggen av separasjonsgel-blodoppsamlingsrøret for å møte behovene til rask biokjemisk nødtesting i plasma.

I praktiske applikasjoner støter man ofte på at separasjonseffekten til separasjonsgel-blodoppsamlingsrøret ikke er god, for eksempel: i noen separasjonsgummirør kan man se at separasjonsgelfragmentene eller oljedråpene flyter på overflaten av serumet eller suspendert i serumet;separasjonsgellaget flyter på serumlaget.ovenfor osv. Separerende geler kan også forstyrre noen testresultater.I vår avdeling har det blitt funnet at den spesifikke batchen med reagenser og serumseparasjonsgelakselerasjonsrøret reagerte med hverandre under HBSAg-deteksjonen av Abbott i2000SR-deteksjonssystemet, noe som resulterte i falske positive resultater.

Denne artikkelen analyserer hovedsakelig fra to aspekter, det vil si årsakene til den dårlige separasjonseffekten til separasjonsgelen, og påvirkningen av innføringen av separasjonsgelen på målingen.

1. Mekanismen for å separere serum og plasma ved å separere gel Separerende gel er et tiksotropt mukokolloid sammensatt av hydrofobe organiske forbindelser og silikapulver.Strukturen inneholder et stort antall hydrogenbindinger.Eksistensen av hydrogenbindinger utgjør det kjemiske grunnlaget for tiksotropien til den separerende gelen..Den spesifikke vekten til den separerende gelen opprettholdes ved 1,05, den spesifikke vekten til den flytende blodkomponenten er ca. 1,02, og den spesifikke vekten til den blodformede komponenten er ca. 1,08.Når separeringsgelen og det koagulerte blodet (eller det antikoagulerte fullblodet) sentrifugeres i samme reagensrør, på grunn av sentrifugalkraften som påføres separeringsgelen, brytes strukturen av hydrogenbindingsnettverket i en kjedelignende struktur, og separeringen gel blir en væske med lav viskositet.På grunn av ulik egenvekt blir separasjonsgelen reversert og lagdelt for å danne tre lag med blodpropp (antikoagulert fullblod)/separerende gel/serum (plasma).Når sentrifugen slutter å rotere og mister sentrifugalkraften, danner kjedepartiklene i separasjonsgelen en nettverksstruktur igjen ved hjelp av hydrogenbindinger, gjenoppretter den opprinnelige høyviskøse geltilstanden og danner et isolasjonslag mellom serum (plasma) og blodpropp (antikoagulert) fullblod)..

2. Årsaker til den dårlige separasjonseffekten av separerende gel

2.1 Separerende gelkvalitet Egenvekten til separeringsgelen er mellom serum (plasma) og blodceller, som er det fysiske grunnlaget for reversibiliteten til separeringsgelen og separasjonen av serum (plasma).Hvis kvaliteten på separasjonsgelen til blodprøverøret er dårlig og den spesifikke vekten ikke oppfyller kravene, vil det uunngåelig påvirke effekten av å separere serum (plasma), og fenomenet at separasjonsgelen og serumet (plasma) er sammenvevd vil sannsynligvis forekomme.

2.2 Ufullstendig blodkoagulasjon Etter sentrifugering er det noen ganger at separasjonsgelkammeret og serum og blodpropp ikke er fullstendig separert, og fibrinfilamenter vises i serumet.Årsaken er ofte at blodet ikke er helt levret før sentrifugering.Ufullstendig blodkoagulasjon kan føre til at fibrin blandes i isolasjonslaget.Serumseparasjonsgummirøret må brukes riktig i henhold til instruksjonene, og serumet kan tilberedes ved sentrifugering etter at blodet er fullstendig koagulert (vanligvis må plastrøret som inneholder koagulanten plasseres oppreist i ca. 30 minutter, og blodet samlerør uten koaguleringsmiddel må plasseres oppreist i 60-90 minutter).serumprøver av høy kvalitet.

2.3 Sentrifugeringstemperatur Sentrifugeringstemperaturen har en betydelig effekt på effekten av å separere serum fra separasjonsgelrøret.Serumet var klart i det inerte separerende gelakselererte koagulasjonsrøret atskilt med en vanlig sentrifuge ved romtemperatur, men oljeaktige perler av forskjellige størrelser dukket opp i 15 % til 20 % av prøvene.På den annen side ble det ikke funnet oljeaktige perler i serumet skilt fra reagensrøret sentrifugert med en lavtemperatursentrifuge.Når temperaturen overstiger lagringstemperaturen som kreves for separasjonsgelen, vil den inerte gelen oppløses i serumet.Det vil ikke bare blokkere og forurense prøvenålen og reaksjonskoppen til den biokjemiske analysatoren, men også ha en relativt stor innvirkning på enkelte biokjemiske måleresultater.